Дјевојчица која је ујединила Србију, Софија Маркуљевић (2) вратила се у свој дом послије скоро осам мјесеци које је провела у Лос Анђелесу.
“Пре два сата смо ушли у кућу јер нам је каснио лет из Лос Анђелеса за Истанбул где смо преседали и онда смо пропустили лет из Истанбула за Србију. Морали смо тамо да преспавамо и јутрос смо кренули ка кући. Сви смо уморни, али смо срећни”, објаснио је за Телеграф.рс Стефан Маркуљевић, отац дјевојчице која болује од спиналне мишићне атрофије.
Како нам каже, малена хероина је сваким даном све боље.
“Огромна је разлика у смислу покретљивости пре него што је кренула за Лос Анђелес и сада. Софија сад самостално седи, сама се ротира, може сама да подигне скроз руку”, истакао је отац.
Напоменуо је да сваки дан код своје ћерке види напредак.
“Не може то да види свако него само ми који смо са њом сваки дан, стално има неки нови покрет. Сад је и доста комуникативнија што додуше сад иде и са њеним годинама”, казао је отац.
Како је раније испричао отац, прогрес након примања лијека, жена и он, су примјетили по Софијином плачу.
“Прва ствар коју смо приметили је њен јачи плач, гласнији говор, а након тога је почела полако да седи, подиже обе ногице, ротира се, подиже руке изнад нивоа рамена… На вежбицама је већ почела да стоји уз подршку терапеута, поента је да ојачамо трбушне мишиће што више и на томе је тренутно акценат”, објаснио је раније за Телеграф.рс Стефан Маркуљевић.
Малена Софија је и даље болесна, како прича отац и потребно је да има физикалне и окупационе терапије и да ради вјежбе.
Иначе, подсјетимо, Софија се родила као здраво дијете са оцјеном 9.
Током првог мјесеца живота изгледала је као и све здраве бебе, али већ у другом мјесецу потпуно је престала да помијера руке. Педијатар је тада упутио на неуролошки преглед.
Захваљујући изузетној стручности лекара, са два и по месеца је утврђено да је у питању ретка, али изузетно прогресивна и смртоносна неуромишићна болест – спинална мишићна атрофија тип И.
За храбру дјевојчицу је сакупљено 2,4 милиона долара како би добила лијек золгенсму који је примила 2. септембра.
(telegraf.rs)
