Остало је још мало времена да се на вријеме прикупи новац за лијечење двогодишње Анике Манић како би отишла на лијечење у иностранство.
Аника болује од спиналне мишићне атрофије тип 1 и једина нада јој је да прими лијек који кошта два милиона евра.
Држава је најавила да ће Аника у Будимпешту на лијечење отићи авионом Владе Србије, али и да од наредне године Србија уводи скрининг програм код новорођенчади за рано откривање ове тешке и ријетке болести.
Према ријечима Аникине мајке, Иванке Павловић Манић, циљ је веома близу.
“Према последњем извештају ‘Буди хуман’ налазимо се на око 15 одсто од циља, што значи да је потребно прикупити још око 300.000 евра за Аникину терапију. Последњи пут када смо били у Дневнику РТС послато је око 80.000 порука за 24 сата и уколико би се то поновило скоро да бисмо завршили са прикупљањем средстава. Искористила бих ову прилику да се обратим грађанима који су били уз нас све ово време да пошаљу смс како бисмо ускоро послали Анику на терапију”, апеловала је Аникина мајка путем РТС-а.
Потребно је да се до 15. децембра прикупе средства јер је након тога потребно и вријеме да се генска терапија наручи и допреми у болницу из Америке, а Аника треба да буде у Будимпешти у јануару када ће се обавити и неопходне анализе, а послије пар недјеља и примити терапија.
“Терапија се прима до одређене телесне границе, од 13,5 килограма, а Аника је врло близу ње”, објашњава њена мама.
“Аника констатнтно има проблем са дисањем и гутањем. У том смислу је њено стање непромењено, али је у добром стању да прими ту генску терапију што је у овом тренутку и најважније”, рекла је Аникина мама.
Како је могуће помоћи Аники:
Слањем СМС поруке из Србије: Упишите 858 и пошаљите СМС на 3030
Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишите human858 и пошаљите СМС на 455
Уплатом на динарски рачун: 160-6000000732571-65
Уплатом на девизни рачун: 160600000073290242 IBAN: RS35160600000073290242 SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Уплатом платним картицама путем линка: Е-донирај
Уплатом са вашег ПаyПал налога путем линка: PayPal
(nezavisne.com)
