Удружење обољелих од мултипле склерозе Брчко дистрикт, јуче је у центру града организовало уличну акцију на којој је заинтересованим грађанима подијељен информативно-едукативни материјал кроз који су упознати о удружењу, циљевима удружења, али и самој болести и начинима борбе за што квалитетнији живот обољелих.
Чланови удружења су пролазницима дијелили летке, мајице и балоне, а све као вид обиљежавања Свјетског дана обољелих од мултипле склерозе и начин подизања свијести људи у заједници о овој болести.
Овим путем Удружење позива све заинтересоване да им се придруже на дружењу за чланове и заинтересоване у понедјељак са почетком у 12 часова у Омладинском центру.
Активности су дио пројекта које Удружење имплементира а финансиран је од стране Владе Брчко дистрикта.
“Удружење обољелих од МС-а на територији Брчког дјелује петнаест година. МС је болест централног нервног система која је још увијек недовољно позната. Наше Удружење броји преко 40 чланова, мада према подацима којима располажемо, у Брчком има преко 100 обољелих. У протеклих 15 година Удружење је организовало бројна предавања и јавне трибине о овој болести и животу с њом”, каже Славица Јекић, предсједница удружења.
“Као свој најзначајнији резултат наводимо право да преко ФЗО једном годишње боравимо 21 дан на бањском лијечењу. Такође, обезбијеђен је интерферон бета, медицинско средство које успорава напредовање болести. Корона нас је много успорила у раду, али ове године планирамо неколико предавања уз аплицирање за простор од Владе БД”, додаје она.
“Нови начин финансирања удружења је у многоме отежао рад свих пацијентских удружења, па и нашег”, додаје Славица Јекић.
